购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空

Vatinoxan hydrochloride

产品编号 T13285Cas号 130466-38-5
别名 MK-467 hydrochloride, L-659066 hydrochloride

Vatinoxan hydrochloride is an antagonist of the peripheral α2 adrenergic receptors.

Vatinoxan hydrochloride

Vatinoxan hydrochloride

纯度: 无数据
产品编号 T13285 别名 MK-467 hydrochloride, L-659066 hydrochlorideCas号 130466-38-5

Vatinoxan hydrochloride is an antagonist of the peripheral α2 adrenergic receptors.

规格价格库存数量
25 mg¥ 15,0008-10周
50 mg¥ 19,8008-10周
100 mg¥ 25,5008-10周
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多
联系我们获取更多批次信息
资源下载
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Vatinoxan hydrochloride is an antagonist of the peripheral α2 adrenergic receptors.
体内活性
When given simultaneously i.v Vatinoxan alone increases cardiac index and tissue oxygen delivery and has no deleterious adverse effects.In a dose-dependent manner Vatinoxan attenuates or prevents dexmedetomidine's systemic hemodynamic effects. A 50:1 dose ratio (Vatinoxan:dexmedetomidine) induces the least alterations in cardiovascular function[1]. Vatinoxan dose-dependently reduces bradycardia associated with dexmedetomidine and shortens the sedative effect without changing its quality. Vatinoxan may help reduce heart rate reduction in cats consciously administering dexmedetomidine[2].
别名MK-467 hydrochloride, L-659066 hydrochloride
化学信息
分子量454.97
分子式C20H27ClN4O4S
CAS No.130466-38-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 133 mg/mL (292.33 mM)
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1979 mL10.9897 mL21.9795 mL109.8974 mL
5 mM0.4396 mL2.1979 mL4.3959 mL21.9795 mL
10 mM0.2198 mL1.0990 mL2.1979 mL10.9897 mL
20 mM0.1099 mL0.5495 mL1.0990 mL5.4949 mL
50 mM0.0440 mL0.2198 mL0.4396 mL2.1979 mL
100 mM0.0220 mL0.1099 mL0.2198 mL1.0990 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

Related Tags: buy Vatinoxan hydrochloride | purchase Vatinoxan hydrochloride | Vatinoxan hydrochloride cost | order Vatinoxan hydrochloride | Vatinoxan hydrochloride chemical structure | Vatinoxan hydrochloride in vivo | Vatinoxan hydrochloride formula | Vatinoxan hydrochloride molecular weight